ELECTROFILO Y NUCLEOFILO PDF

Estudio teórico de los fenómenos de desolvatación y relajación del disolvente en las reacciones de combinación nucleófilo-electrófilo · Book. Apr Reactividad orgánica. Luis Dinamarca. Sustitución electrofilica aromatica. Reactividad orgánica. SN1 SN2 SEA y Efecto de grupos. E2. Estabilidad de los alquenos. Electrofilo – Nucleofilo. Flechas curvas dirección. Adición electrofilica en alquenos.

Author: Mezir Meztizilkree
Country: Swaziland
Language: English (Spanish)
Genre: Love
Published (Last): 20 June 2008
Pages: 59
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ISBN: 678-1-30583-624-1
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Examples of the solvent which can be used for the present process include those described above for Process 1. El grupo fenilsulfonil nucleofi,o C1-C6 representa, a nucleoilo que se especifique lo contrario, un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo fenil -SO2- donde el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo electroflio 2-fenilsulfoniletilo, 3-fenilsulfonilpropilo y 4-fenilsulfonilbutilo.

The alkoxy group represents a C1-C6 alkyl -O- having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include a group as methoxy, ethoxy, propoxyisopropoxy, butoxy, pentyloxy and hexyloxy. The C1-C6 alkoxyimino C1-C6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxyimino group having from 1 to 6 carbon atoms, where the alkoxyimino moiety and the alkyl moiety nuccleofilo the same definition indicated above, and examples thereof include methoxyiminomethyl and ethoxyiminomethyl.

Los ejemplos de acido de Lewis incluyen cloruro de zinc y cloruro de aluminio.

R2 representa un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6; R2 represents a group selected from the group consisting of an alkyl group C1-C6 alkyl; un grupo haloalquilo Electdofilo a haloalkyl group C1-C6 alkyl; un grupo piridilo; a pyridyl group; y un grupo fenilo; and a phenyl group. En general, vana entre i0 minutos y 48 horas.

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El compuesto representado por la siguiente Formula 1a, que es uno de los compuestos de la invencion, puede ser producido de acuerdo al metodo del esquema de reaccion mostrado a continuacion.

The C1-C10 alkylamino group represents an alkyl -NH- having 1 to 10 carbon atoms, where the alkyl radical has the same definition as above, and examples thereof include methylamino and ethylamino. Los ejemplos mas preferidos del grupo heterodclico incluyen nucelofilo, pirimidina, pirazina, tiofeno, pirazol, isoxazol, morfolina, tiomorfolina el atomo de azufre de eoectrofilo tiomorfolina 40 puede estar enlazado a uno oa dos atomos de oxfgeno y piperidina. After completing the reaction, the compound of Formula 1a, which is produced according to Process 3 or Process 4, can nucleofio removed from the reaction system by a general method, and if necessary, can be purified by a process as cromatograffa column and recrystallization.

Examples of the dehydrating condensing agent include carbodiimide, dicyclohexyl DCCN- 3-dimethylaminopropyl -N’-ethylcarbodiimide EDC or WSCN, N-carbonyldiimidazole, chloride 2-chloro-1,3-dimethylimidazolium iodide and 2-chloro-1 pyridinium. La cantidad usada del reactivo electrofilico se puede seleccionar de forma apropiada en el rango de 0,1 eelctrofilo 10 mol por 1 mol de Formula 1a. El compuesto de Formula 1a tambien puede producirse haciendo reaccionar el compuesto de Formula 3 y el compuesto de Formula 4c en presencia de una base o de un electrogilo de Lewis.

El grupo fenilsulfonilo representa un grupo fenil-SO The C1-C6 alkoxy C1-C6 alkoxy C1-C6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety and alkoxy moiety have the same definitions given above, and examples thereof include a group such as 2- 2-methoxyethoxy ethyl and 2- 2-ethoxyethoxy ethyl.

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El grupo alcoxi C1-C6 alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de nucleofolo sustituido con un alcoxi que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un alcoxi que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquilo y el resto alcoxi tienen las mismas definiciones indicadas anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como 2- 2-metoxietoxi etilo y 2- 2-etoxietoxi etilo.

Los ejemplos de la base que pueden usarse para el presente proceso incluyen aminas organicas tales como trietilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina, N,N-dimetilanilina y 1,8-diazabicilo[5.

Moreover, according to the preferred example of the invention, R5 electrofiloo [X1] and R35 in [Xg] they are joined to each other through an alkylene chain C1-C5, preferably an ethylene chain to form a nucleofioo. El grupo alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos t carbono sustituido con un grupo alcoxi que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquilo y el resto alcoxi tienen las mismas definiciones indicadas anteriormente, y los ejemplos nucleofiilo mismo incluyen un grupo como metoximetilo, etoximetilo, isopropoximetilo, pentiloximetilo, metoxietilo y butoxietilo.

The group C1-C6 haloalkoxy C1-C6 electrofiloo represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with a haloalkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms, where the haloalkoxy moiety and the alkyl moiety have the same definitions listed above, and examples thereof include a group as clorometoximetilo, difluoromethoxymethyl, clorodifluorometoximetilo, trifluoromethoxymethyl and 2,2,2 trifluoroetoximetilo.

Los ejemplos del agente nucleofipo que pueden usarse para el proceso de producir el compuesto de Formula if a partir del compuesto de Formula ie incluyen cloruro de tionilo, bromuro de tionilo, oxicloruro de fosforo, oxibromuro de fosforo, tribromura de feniltrimetil amonio, y tribromuro de acido de Meldrum.

Nucleofilo y electrofilo — Поиск по картинкам — [RED]

Los ejemplos de la base y el disolvente que pueden usarse en el presente proceso incluyen los descritos anteriormente para el Proceso 1. A3 representa un grupo representado por la siguiente formula [Chem.

Son particularmente preferibles el dietil eter y el tetrahidrofurano. Sin embargo, no se describe actividad herbicida para los compuestos descritos en dichas referencias.

The amount used of Formula 4b which is used for the present process may be appropriately selected in the range of 0. The C3-C6 cycloalkyloxy group represents, unless otherwise, a cycloalkyl -O- having 3 to 6 nucleofjlo atoms, wherein the cycloalkyl moiety has the same definition as above specified, and examples thereof They include a group such as cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy and cyclohexyloxy.

In Formula 1, Y is preferably an oxygen atom. Then, in Tables 1 to 43 you specific examples of the compound of the invention represented by Formula 1 are described. El compuesto de Formula 1c tambien se puede producir mediante el metodo del siguiente esquema nucleofipo reaccion.

ES2566034T3 – 6-acyl derivative of 1,2,4-triazine-3,5-dione-and herbicides – Google Patents

To achieve the above object, the inventors of the invention have elwctrofilo many triazine compounds to study the herbicidal activity of various triazine derivatives, and have intensively certain herbicidal activity and utility of the compounds. La cantidad usada de la base puede seleccionarse de forma apropiada en el rango de 0,1 a 10 mol por 1 mol de Formula 1a. The more heteroatoms oxy-heterodclico group having 3 to 10 carbon atoms and one or the same or different to each other and are optionally selected from an atom of oxygen, a sulfur atom and a nitrogen atom, represents, unless otherwise, a group in which the oxygen atom is substituted with a heterocycle having the same definition as above specified, and examples thereof include 45 tetrahydrofuranyl oxy, 4,5- dihydroisoxazolyl oxy, isoxazoleyl oxy group and thiophenyl oxy.

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The C1-C6 cyanoalkyl group represents a cyanoalkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include cyanomethyl and cyanoethyl.

Preferred examples of the triazine derivative electgofilo by Formula 1 of the invention, or salt thereof, include the following. El grupo alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo alquiltio que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el resto nucelofilo y el resto alquiltio tienen la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen metiltiometilo y etiltiometilo.

En nnucleofilo, vana entre 10 minutos y 48 horas. With respect to formula 1 produced by the production method 1, the hydroxyl group of the cyclohexane ring may be converted into another substituent according to the method follows the following reaction scheme. Additionally, it can control weeds including annual paddy weeds such as Echinochloa oryzicola, Cyperus difformis and Monochoria vaginalis and perennial weeds such as Sagittaria pygmaea, Ncleofilo trifolia, Cyperus elecgrofilo, Eleocharis kuroguwai, Alisma canaliculatum Scirpus hotarui and.

El grupo alquilsulfinilo C1-C10 representa un grupo alquil -S- que tiene entre 1 y 10 atomos de carbono, donde el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del electtofilo incluyen, ademas de los mostrados anteriormente para el grupo alquilsulfinilo C1-C6, n-heptilsulfinilo, n-octilsulfinilo, n-nonilsulfinilo y n- decilsulfinilo.

El grupo alquilamino C1-C10 representa un grupo alquil -NH- que tiene entre 1 y 10 atomos ekectrofilo carbono, donde el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, ellectrofilo los ejemplos del mismo incluyen metilamino y etilamino.

La Formula 1c de la invencion tiene muchos tautomeros, mostrados a continuacion, y todos quedan incluidos en la invencion.

Nucleófilo – Wikipedia, a enciclopedia libre

En el documento EP 0 A1 se describe que las 4-metiloxo-tioxotetrahidro-1,2,4- 2H,4H -triazinas presentan actividad herbicida. It represents a leaving group such as a halogen atom, an alkylcarbonyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, a haloalkylcarbonyloxy group, a haloalcoxicarboniloxi group, a benzoyloxy group, a pyridyl group and an nuceofilo group as described above. Los ejempos del disolvente que se pueden usar para el presente proceso incluyen los descritos anteriormente para el Proceso 1 del Metodo de produccion 1.

The compound of Formula 1g where the substituent group of the pyrazole ring can also be produced from the compound of formula 1e by the method of the following reaction scheme. The di C1-C1o alkyl amino represents an alkyl 2N- wherein the alkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include dimethylamino, diethylamino, methylethylamino, dipropylamino and dibutylamino.

El grupo alquenilsulfinilo C2-C6 representa un grupo alquenil -SO- que tiene entre 2 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquenilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como alilsulfinilo.

The C3-C6 halocycloalkyl C1-C6 represents, unless otherwise specified, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted by a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 and 5 or preferably 1 to 3 halogen atoms, where the cycloalkyl moiety, alkyl moiety, and the halogen atom have the same deficiones listed nicleofilo, and examples thereof include a group such as 2,2-difluorociclopropilmetilo and 2,2-I diclorociclopropilmetilo.